Warszawa, 28.06.2017
My, lekarze powołani do codziennej ochrony życia i opieki nad chorymi, popieramy projekt Obywatelskiej Inicjatywy Ustawodawczej „Zatrzymaj Aborcję”, który w czerwcu 2017 r. został przedstawiony przez p. Kaję Godek z Fundacji Życie i Rodzina oraz p. Magdalenę Korzekwę-Kaliszuk, Dyrektora CitizenGo w Polsce.
Uważamy, że wyeliminowanie z polskiego prawa możliwości zabijania dzieci w fazie prenatalnej podejrzewanych o chorobę lub niepełnosprawność jest niezbędnym krokiem dla wdrożenia profesjonalnej całościowej opieki medycznej nad najmłodszymi pacjentami z wadą genetyczną.
Obecna dramatycznie niespójna sytuacja prawna poprzez przesłankę eugeniczną Ustawy z dnia 7 stycznia 1993 r. o planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży umożliwia zabijanie nienarodzonych dzieci niepełnosprawnych, najczęściej z zespołami Downa, Turnera czy dystrofią mięśniową. Dzieje się tak na terenie szpitali, które są jednocześnie miejscem ratowania dzieci z tymi schorzeniami po ich urodzeniu.
Ubolewamy, że w 2015 r. zginęło w polskich szpitalach z mocy prawa 1044 dzieci, z czego 1000 ze względu na podejrzenie niepełnosprawności. Wczesne rozpoznanie choroby w fazie prenatalnej umożliwia coraz bardziej profesjonalną terapię i rozwój badań nad możliwością terapii przewlekłych schorzeń genetycznych u pacjenta.
Rozpoznanie medyczne, nawet o trudnym rokowaniu, nigdy nie może stawać się wskazaniem do zabicia dziecka przy pomocy prawnie zalegalizowanej aborcji. Prawo państwowe nie może naruszać zasad etyki lekarskiej i obarczać lekarzy z powołania ratujących życie udziałem w śmiercionośnych procedurach. Diagnostyka prenatalna jest potrzebna, po to by jak najwcześniej leczyć, bo im wcześniejsza terapia, tym lepszy efekt. Procesy uszkodzenia mózgu w zespole Downa zaczynają się już w okresie prenatalnym, kiedy neurony wędrują do kory mózgowej. Rozpoznanie i terapia na tym etapie mogłyby pomóc bardziej niż rozpoczęcie leczenia po urodzeniu dziecka.
Liczymy na to, że możliwości biotechnologii pozwolą, aby w żywych komórkach zamienić chromosom 21. pary na nieaktywną formę chromatyny. Pozostaje ustalić badaniami, jak i kiedy podać substancję wyciszającą chorobotwórczy gen. Popieramy pomysł prof. genetyki Andrzeja Kochańskiego, aby ogromne środki finansowe zużywane na badania przesiewowe w programie badań prenatalnych zdrowych kobiet po 35. roku życia przeznaczyć na badania nad terapią i rehabilitacją chorych dzieci.
Lekarze KSLP OM bł. dr Ewy Noiszewskiej
