Indie: Zatwierdzono podawanie doustnego leku na COVID-19 w nagłych przypadkach
W Indiach zezwolono na podawanie pacjentom w nagłych przypadkach molnupiraviru, doustnego leku na COVID-19 firmy Merc – poinformował na Twitterze indyjski resort zdrowia.
Tego samego dnia wydano także zgodę na stosowanie dwóch nowych indyjskich szczepionek przeciw koronawirusowi.
Molnupiravir będzie mógł być podawany dorosłym pacjentom chorym na COVID-19, a lek ma być produkowany na licencji Merc przez 13 przedsiębiorstw w Indiach – przekazał minister zdrowia Mansukh Mandaviya.
Dwie nowe szczepionki, które uzyskały autoryzację, zostały opracowane w Indiach – podał resort zdrowia w mediach społecznościowych. Jest to Covovax produkowany przez Serum Institute of India oraz opracowany przez firmę Biological E preparat Corbevax.
Poza Indiami molnupiravir został dopuszczony już w listopadzie do użytku w Wielkiej Brytanii. W piątek lek zatwierdziła do użytku komisja ministerstwa zdrowia Japonii, a w zeszłym tygodniu amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe podawanie molnupiraviru pacjentom z łagodnymi lub średnimi objawami COVID-19.
APW, PAP
